أم تناشد إنقاذ طفلها بإبرة جينية: بحاجة لكل لحظة من عمره
عمان جو -
ناشدت والدة الطفل كنان الجلاد ذي الأربع سنوات ونصف لمساعدتها في إنقاذ حياة طفلها قبل إصابته بالشلل التام جراء إصابته بمرض ضمور العضلات "دوشين"، والذي يؤدي إلى عجز كلي وعدم قدرة على الحركة.
وقالت والدة الطفل في مقطع فيديو بثته عبر فيسبوك، إن الحالة المرضية لطفلها استعصى علاجها في الاردن، إذ يعاني من مرض ضمور العضلات، ومضاعفاته خطيرة جدا يؤدي الى عجز كلي وعدم قدرة على الحركة إلى أن يصاب بالشلل التام على عمر ست سنوات.
وأضافت، أنه بعد ذلك يؤدي المرض إلى توقف في عضلة القلب.
وبينت والدة الطفل أنه بحاجة إلى إبرة جينية واحدة فقط اسمها "elevidys" وهي غير متوفرة في الأردن، لكنها متوفرة في كل من دولة قطر، وإمارة دبي، والولايات المتحدة الأمريكية.
وناشدت والدة الطفل مساعدتها في تأمين الحقنة التي يحتاجها طفلها، مؤكدة أنها بحاجة إلى كل لحظة من عمره.
عمان جو -
ناشدت والدة الطفل كنان الجلاد ذي الأربع سنوات ونصف لمساعدتها في إنقاذ حياة طفلها قبل إصابته بالشلل التام جراء إصابته بمرض ضمور العضلات "دوشين"، والذي يؤدي إلى عجز كلي وعدم قدرة على الحركة.
وقالت والدة الطفل في مقطع فيديو بثته عبر فيسبوك، إن الحالة المرضية لطفلها استعصى علاجها في الاردن، إذ يعاني من مرض ضمور العضلات، ومضاعفاته خطيرة جدا يؤدي الى عجز كلي وعدم قدرة على الحركة إلى أن يصاب بالشلل التام على عمر ست سنوات.
وأضافت، أنه بعد ذلك يؤدي المرض إلى توقف في عضلة القلب.
وبينت والدة الطفل أنه بحاجة إلى إبرة جينية واحدة فقط اسمها "elevidys" وهي غير متوفرة في الأردن، لكنها متوفرة في كل من دولة قطر، وإمارة دبي، والولايات المتحدة الأمريكية.
وناشدت والدة الطفل مساعدتها في تأمين الحقنة التي يحتاجها طفلها، مؤكدة أنها بحاجة إلى كل لحظة من عمره.
تعليقات القراء
لا يوجد تعليقات